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miércoles, 19 de abril de 2023

Entrevista a Yolanda Delgado

Entrevistamos a Yoy Yoly Delgado De Legado Delgado contra el ELA.

Reportaje: Andreu Infierno

-Que es la ley ELA?

 Yolanda : La Ley ELA nos ayudaría a tener una vida digna, con asistencia sanitaria en domicilio, rehabilitación, residencias entre otras cosas.
El afectado no tendría la necesidad de pedir la eutanasia ya que no se sentiría una carga para la familia y el cuidador podría tener respiro.
También se les daría la opción a la traqueotomía, a día de hoy si no tienes poder económico no te la practican la traqueotomía aunque quieras hacértela y mueres a la fuerza.

-Que impide que se desbloquee?

Yolanda: Pues no sabemos por qué el PSOE Y PODEMOS no quieren desbloquear la Ley, ya son más de cuarenta veces que la meten en el cajón, estamos esperando a que nos digan el POR QUE SI FUE APROBADA POR UNANIMIDAD
Llevamos 407 días con la Ley ELA bloqueada!

-Que conlleva ser víctima de ELA? Y que conlleva ser cuidador?

Yolanda: A la primera pregunta, Muerte
A la segunda padecer también la ELA, sentirte impotente por qué no puedes hacer nada,a parte de perder tu vida laboral, Social etc. Vivimos por nuestros afectados
Vivimos en el corredor de la muerte

-Que te llevo a darlo todo por los afectados?

Yolanda: Tenía dos opciones, o tirar la toalla y hundirme o luchar por la investigación para un tratamiento o cura para la ELA.

-Que movilizaciones tenéis próximamente?

Yolanda: Es agotador y tras muchos años en el frente y ser la cara visible, prefiero dar visibilidad y lucha por las plataformas y redes sociales pero estaré allí donde hagan alguna movilización, jamás sin rendirme.

Estas son las palabras de una luchadora incansable, una de las caras visibles de esta enfermedad a la que están dando la espalda aquellos que deberían formar parte de la solución y de ponerse a disposición de las peticiones más que lógicas de los afectados. A día de hoy la Ley ELA sigue bloqueada y la respuesta del gobierno sigue siendo la indiferencia.

Hay que tomar partido por los enfermos y luchar para visibilizar su petición.


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